«При рождении остановилось сердце»: мальчик с необычной внешностью родился в Каменске-Уральском
В Каменске-Уральском родился мальчик с синдромом Крузона
22 июля 2025 г.
09:14
7 203 просмотров

Город
Фото: Русфонд / Алексей ТарановВосьмимесячный Артём Печайтис из Каменска-Уральского борется с тяжёлым врождённым диагнозом — синдромом Крузона. Это редкое генетическое заболевание, которое вызывает деформацию черепа, меняет черты лица и может серьёзно повлиять на развитие мозга, слух и зрение. Полностью вылечить болезнь нельзя, но операция стоимостью 1 642 850 рублей способна значительно облегчить состояние малыша и дать ему шанс на нормальное развитие.
Всё началось с тяжёлых родов
Сразу после рождения у Артёма остановилось сердце. Несколько недель он провёл на искусственной вентиляции лёгких. Уже тогда врачи начали подозревать, что у ребёнка — серьёзные проблемы со здоровьем. После генетического анализа диагноз подтвердился: синдром Крузона.
Операция может спасти
Врачи из центра нейрохирургии им. Бурденко в Москве подтвердили необходимость срочной операции — дистракции костей черепа. Это означает, что врачам нужно аккуратно раздвинуть кости теменно-затылочной области, чтобы увеличить объём черепа и предотвратить осложнения.
Сейчас сбор средств организован благотворительным фондом «Русфонд». Помочь можно:
- Переведя любую посильную сумму через сайт фонда;
- Поделившись этой историей в соцсетях;
- Привлекая внимание блогеров, меценатов и волонтёров.
Каждая сумма — вклад в здоровье и жизнь маленького Артёма. Даже 100 рублей приближают его к спасению.
Всё началось с тяжёлых родов
Сразу после рождения у Артёма остановилось сердце. Несколько недель он провёл на искусственной вентиляции лёгких. Уже тогда врачи начали подозревать, что у ребёнка — серьёзные проблемы со здоровьем. После генетического анализа диагноз подтвердился: синдром Крузона.
«Голову Тёма стал удерживать только к трём месяцам, но до сих пор делает это неуверенно. Лоб сильно выступает вперёд, а затылок — плоский», — рассказывает мама малыша Дарья Печайтис.Весной 2025 года семье провели компьютерную томографию — обследование показало, что у Тёмы срослись швы на задней части черепа и между теменными костями, что не даёт черепу расти. Это крайне опасно: могут начаться сильные головные боли, повышенное внутричерепное давление, а также нарушения в работе головного мозга.
Операция может спасти
Врачи из центра нейрохирургии им. Бурденко в Москве подтвердили необходимость срочной операции — дистракции костей черепа. Это означает, что врачам нужно аккуратно раздвинуть кости теменно-затылочной области, чтобы увеличить объём черепа и предотвратить осложнения.
«У Тёмы деформация головы, характерная для синдрома Крузона, гипоплазия костей теменно-затылочной области. Ребёнку требуется этапное хирургическое лечение. Первым этапом необходимо провести дистракцию с установкой компрессионно-дистракционных аппаратов», — говорит нейрохирург Леонид Сатанин.Но стоимость лечения — 1 642 850 рублей. Таких денег у семьи нет.
«Работает только муж. В семье трое маленьких детей. Мы не справимся сами. Спасите нашего Тёму!» — просит мама Дарья.Как можно помочь
Сейчас сбор средств организован благотворительным фондом «Русфонд». Помочь можно:
- Переведя любую посильную сумму через сайт фонда;
- Поделившись этой историей в соцсетях;
- Привлекая внимание блогеров, меценатов и волонтёров.
Каждая сумма — вклад в здоровье и жизнь маленького Артёма. Даже 100 рублей приближают его к спасению.
СТ
София Троицкая
Автор статьи
Реакции:
Поделиться:
Ошибка в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter




